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ESTOCOLMO, 13 de marzo de 2025
– Foro IFPA América 2025: “Hacia una atención más equitativa y centrada en la persona para todas las personas que viven con enfermedad psoriásica en América”
El 4 de abril de 2025, la IFPA organizará el Foro IFPA 2025 para América en Bogotá, Colombia. Este es el tercer foro regional de este tipo, tras las exitosas reuniones en Europa (2022) y Asia (2023).
ESTOCOLMO, 13 de marzo de 2025 /PRNewswire/ — El Foro IFPA 2025 unirá a las partes interesadas de todo el continente americano para abordar los desafíos urgentes a los que se enfrentan las personas que viven con la enfermedad psoriásica, centrándose en reducir las desigualdades en el acceso a la atención y mejorar la calidad de vida de millones de personas que viven con esta enfermedad.
El Foro también explorará la enfermedad psoriásica dentro del marco más amplio de las enfermedades no transmisibles (ENT), enfatizando su profundo impacto en los individuos y la sociedad.
Destacando los desafíos de la enfermedad psoriásica
La enfermedad psoriásica es una afección inflamatoria crónica de origen inmunitario que impone importantes cargas físicas, emocionales y financieras a millones de personas en todo el mundo. Según el Atlas mundial de la psoriasis, su prevalencia en América oscila entre el 0,1 y el 1,7 %, con tasas más altas en América del Norte, mientras que en América Central y el Caribe no se dispone de datos exhaustivos.
El acceso a tratamientos efectivos sigue siendo desigual en toda la región. Las minorías étnicas de América del Norte se enfrentan a barreras persistentes para acceder a la atención médica, mientras que América Latina lidia con desigualdades sociales en el acceso a la atención médica. Estas disparidades subrayan la necesidad de intervenciones específicas para cada región a fin de mejorar la equidad en la atención médica y garantizar un diagnóstico y tratamiento oportunos, especialmente para las personas que viven con ENT crónicas como la enfermedad psoriásica.
Para optimizar el tratamiento, es fundamental abordar las diferencias regionales en la carga de la enfermedad, la calidad de vida y las comorbilidades. Ampliar el acceso a un diagnóstico oportuno y un tratamiento eficaz es crucial para mejorar los resultados sanitarios y la calidad de vida de los afectados.
Impulsando la promoción y las soluciones para la enfermedad psoriásica
Durante más de dos décadas, la IFPA, la federación internacional de asociaciones de enfermedades psoriásicas, ha trabajado para elevar la enfermedad psoriásica a la categoría de enfermedad no transmisible grave, lo que culminó en la Resolución de la Asamblea Mundial de la Salud de 2014 y el Informe mundial de la OMS sobre la psoriasis de 2016. Los miembros de la IFPA en las Américas han estado, desde el principio, a la vanguardia de las principales iniciativas de promoción a nivel mundial. Con este compromiso, la IFPA se enorgullece de organizar su tercer Foro regional en las Américas.
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Para obtener más información sobre el Foro IFPA 2025, visite https://ifpa-pso.com/global-actions/forum.
Acerca de IFPA
Fundada en 1971, la IFPA es la federación internacional de asociaciones de enfermedades psoriásicas. Somos la comunidad de enfermedades psoriásicas. Nuestros miembros representan a más de 60 millones de personas que viven con la enfermedad psoriásica. Juntos, abogamos por el progreso.
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